Ciencia y Tecnología - Noticias Internacionales

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) de Estados Unidos desarrollaron una tecnología que permite convertir las células de leucemia en células inmunes que matan a las células cancerosas. Según los investigadores, el descubrimiento podría ayudar a crear una terapia innovadora para la leucemia y otros tipos de cáncer. El informe sobre la nueva tecnología fue publicado recientemente en el diario científico Proceedings of the National Academy of Sciences. Los científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) en el estado de California, EE.UU., en los últimos años estudiaron los anticuerpos que activan los receptores de células de la médula. En el proceso de investigación revelaron que algunos de estos anticuerpos son capaces de hacer madurar a las células de la médula y convertirlas en diferentes tipos de células. Este hallazgo motivó al grupo de investigadores a intentar utilizar este método para convertir las células leucémicas o células

La primera operación de trasplante de retina de células artificiales iPS ha tenido éxito. Según RIA Novosti, la paciente se encuentra bien y su visión ha mejorado. En septiembre del año pasado científicos del instituto japonés RIKEN y médicos del centro de medicina avanzada de la ciudad de Kobe realizaron esta operación utilizando células troncales pluripotenciales inducidas (iPS). "Éramos conscientes de todos los riesgos que podíamos correr, pero esperábamos obtener el resultado que vemos hoy día", afirma Masayo Takahashi, directora del proyecto, según publica RIA Novosti. La paciente, de 70 años, tenía degeneración macular, una enfermedad grave de la retina. Los médicos utilizaron células de la piel de la paciente para crear las iPS. Unas 700.000 personas padecen esta enfermedad que puede causar ceguera. "En el futuro próximo esperamos poder curar más pacientes con este tipo de problema", añadió Takahashi. Las primeras células iPS fue

Los científicos no dejan de hablar sobre una nueva técnica que permite editar los genes de prácticamente cualquier animal. De acuerdo con los investigadores, el método, conocido como 'CRISPR', tiene el potencial de arreglar los defectos genéticos que causan enfermedades en los seres humanos. No obstante, el método podría tener consecuencias terribles. Según informa el portal 'Business Insider', en la práctica la nueva tecnología podría modificar, por ejemplo, los mosquitos para evitar que se propaguen enfermedades como la malaria y el dengue, o hacer los cultivos agrícolas resistentes a las plagas. "Pero esto podría ir terriblemente mal si uno de estos genes se propaga a través de una población como la pólvora causando efectos no deseados". En un estudio reciente, un equipo de científicos de la Universidad de Cornell (EE.UU.) creó un modelo matemático para que uno de estos genes modificados se extienda con rapidez a través de una poblac

La próxima pandemia de la cepa de gripe A H2N2, que causó dos millones de muertos a mediados del siglo pasado, podría ocurrir en 2017, opina el virólogo ruso Vladímir Blinov. Blinov cree que la cepa H2N2 ha acumulado ya muchas mutaciones y que estas siguen apareciendo periódicamente. "El portador debe ser un cerdo, y serán los cerdos los que harán aparecer la cepa H2N2 del virus", dijo Blinov aInterfax en el marco de una conferencia científica celebrada cerca de Novosibirsk. Lo más probable es que la propagación del H2N2, como en el caso de otros virus de la gripe, comience en China, ya que en este país se encuentran las mayores poblaciones de aves y cerdos, opina Blinov.  Blinov precisó que la gripe de tipo A es el virus más patogénico, ya que es capaz de ser transmitido de una especie a otra. El virólogo dijo que los científicos conocen virus H2N2 propios de los cerdos y las aves. El científico recordó que la anterior pandemia causada